根據醫管局最新數據， 2020年子宮內膜癌在本港女性十大常見癌症中排行第四， 新增病例為1,186宗，按年上升約3.4% 1。然而，傳統用於晚期子宮內膜癌的藥物選擇限於化療，成效未如理想，患者亦對傳統治療甚為抗拒。臨床腫瘤科專科潘智文醫生指，過往患晚期子宮內膜癌的病人預後相對較差，而新型聯合標靶免疫治療，為患者帶來新的治療方向，有助延長存活期。癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士續指出，唯相關治療並未納入現時醫管局藥物名冊內，現促請政府當局除加快將相關治療納入藥物名冊外，亦可將其加入關愛基金的資助項目範圍內，以減病人沉重負擔。

子宮內膜癌個案十年間增7成 

子宮腫瘤是指生長於子宮組織的癌症，除了常聽的子宮頸癌外，還有子宮體癌。子宮體癌中9成為生長於子宮內層細胞的子宮內膜癌，只有1成屬生長於子宮肌肉層的惡性肉瘤。醫管局最新數據顯示，十年間子宮內膜癌的新症增達7成，由2010年的713宗增加至2020年的1,186宗，在女性十大常見癌症中排行第四，比子宮頸癌的病發率更高1。臨床腫瘤科專科潘智文醫生指說：「子宮內膜癌的成因是排卵週期不規律或沒有排卵，令內膜細胞長期受女性荷爾蒙刺激，形成內膜增生的癌前細胞。這些細胞有可能進一步轉變成癌症。」而症狀上，9成子宮內膜癌個案都會出現異常出血，如月經週期紊亂、經血量變多、停經後出血等，亦會有帶血絲和異味的分泌物。子宮內膜癌也有可能因為腫瘤壓迫造成疼痛，如下腹痛、性交疼痛或解尿痛等。若要準確診斷子宮內膜癌，醫生會按情況安排各種不同的檢查，包括經陰道超聲波檢查（TVUS）、子宮內膜活檢、宮腔鏡檢查。而要確定癌細胞影響的範圍，則需要配合影像掃描如電腦斷層掃描（CT）或磁力共振掃描（MRI）等。

晚期子宮內膜癌治療過往以化療為主標靶免疫聯合治療成突破

臨床腫瘤科專科潘智文醫生指，確診時子宮內膜癌約9成個案屬早期癌症，約 10% 有遠端轉移。當中遠端轉移的晚期個案，五年存治率只有約 17% ，情況並不理想。「當中原因可能是晚期患者不適合進行手術，傳統治療選擇限於化療，成效又未如理想。而且化療副作用較多，患者一般對化療甚為抗拒。因此，患有晚期子宮內膜癌的患者預後較差，存活期中位數只有約 12個月。」 

近年癌症治療越趨個人化，子宮內膜癌亦不例外。臨床上，有約7至8成子宮內膜癌個案屬於非高微衛星不穩定（non-MSI-H）或錯配修復基因完整（pMMR）。這群患者如不適合接受放射治療、曾接受全身性治療後疾病惡化、無法接受根治性切除手術，便可使用新型聯合標靶免疫治療。當中標靶藥物，可針對多個靶點，包括血管內皮生長因子受體 (VEGFR)，及成纖維細胞生長因子受體 (FGFR) 來多角度抑制腫瘤細胞生長和血管生成；而免疫治療藥物，透過抑制免疫系統中 T 淋巴細胞上的一種蛋白質 (PD-1) 來重啟免疫系統殲滅癌細胞的能力。這兩種治療藥物可以帶來協同效應，從而更有效抑制腫瘤細胞的生長。 

新型聯合標靶免疫治療 助患者延長存活期 

第三期國際臨床研究2將晚期子宮內膜癌患者分成兩組，一組是使用新型聯合標靶免疫治療，另一組則使用醫生選擇的化療。研究顯示，使用新型治療的患者整體存活期比化療有效延長約五成至18個月; 無惡化存活期亦能延長逾七成至6.7個月。由此可見，新型治療能夠幫助晚期子宮內膜癌患者延長存活期。潘醫生引述第三期研究指：「參與研究的 346 位患者，使用聯合標靶免疫治療後，治療反應率（ORR）超過三成，當中半成達完全緩解，疾病控制率約為七成。」 

癌症資訊網慈善基金 促政府加快納入醫管局藥物名冊 

為癌症患者及其家屬提供支援的癌症資訊網慈善基金表示，抗癌之路絕對不容易，現時大多求助個案除對可選擇的治療不甚了解外；更多提及到藥費昂貴，難以負擔。癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士指出：「現時醫藥發展迅速，有更多有效的藥物及治療方案可供晚期子宮內膜癌患者選擇，對病人而言無疑是福音。然而當中提及到的新型聯合標靶免疫治療成效理想，但仍未納入現時醫管局藥物名冊內。有子宮內膜癌患者更為了上述治療花了大部分積蓄，擔憂日後生活，期望政府提供資助。有見及此，本基金現促請香港政府當局除盡快將相關治療納入藥物名冊外，亦可將其加入關愛基金的資助項目範圍內，以減輕患者在接受治療時面對的經濟壓力。」 

子宮內膜癌病人個案分享 

陳女士 (化名) 74歲，2018年確診子宮內膜癌並在同年進行手術。2020年癌症復發，癌細胞轉移至陰道穹及肺部。2020年至2022年間於加拿大接受3線化療，因病情惡化且化療毒性顯著，故來香港求醫。當時病人的症狀包括陰道流血，咳嗽及氣促。2022年中病人開始使用新型聯合標靶免疫治療，治療3個月後症狀明顯得到改善。病人的治療耐受性好，除了輕度肝功能紊亂和消化不良(腹瀉)外，陰道停止流血，病人亦能夠進行所有日常生活的活動並維持生活質素。 4個月後的PET評估顯示，病人的所有腫瘤部位均有縮小的情況。 

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