新冠肺炎疫情自年初爆發以來，迅速擴散至全世界，至今仍未完全平息，各國都加緊腳步研製疫苗。製藥大廠輝瑞（Pfizer）與德國生物技術公司（BioNtech）宣布，根據臨床實驗結果分析，2公司合作研發的新冠肺炎疫苗有效率為90％，預計本月將向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請緊急授權，希望盡快投入生產。

文：Vicky

美國《紐約時報》（New York Times）報導，輝瑞表示，他們和德國BNT公司合作研發的新冠肺炎疫苗，一共在6國家、對4萬3500人進行臨床測試，其中僅94人受感染，初步分析顯示疫苗對預防新冠肺炎的有效率達到90％，病人在第二劑注射後7天，以及在第一劑注射後28天就已經受到保護。若結果沒有變化，疫苗的保護水準甚至可比擬麻疹等高效兒童疫苗，是全球抗疫的重要里程碑。報導指出，在蒐集2個月安全性數據後，輝瑞公司計畫在本月向食品藥品監督管理局申請緊急授權，希望盡快將2劑疫苗投入生產；至於供應方面，2家公司指出，它們預估今年能供應全球高達5000萬劑疫苗，到了2021年，更可望供給13億人使用。

根據資料，疫苗每劑售價約20美元（156港元）。

BioNTech行政總裁及創辦人之一薩欣（Ugur Sahin）說：「我們要樂觀地認為，免疫效果可以持續至少一年。」德國衞生部長施潘（Jens Spahn）表示：「如果這是真確……這會是很好的訊息，因為這疫苗能帶來轉變。」目前全球有10款候選疫苗處於試驗後期階段，其中4款於美國研究。美國生物科技公司Moderna之前亦表示，希望能在本月稍後時間向美國食品及藥物管理局取得批准。